Nereceptinis vaistinis preparatas. Vaistinio preparato pavadinimas. Xeldaxin 25 mg plėvele
dengtos tabletės. Kokybinė ir kiekybinė sudėtis.Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg
deksketoprofeno (deksketoprofeno trometamolis).Farmacinė forma.Plėvele dengtos tabletė.
Terapinės indikacijos.Xeldaxin skirtas trumpalaikiam simptominiam lengvo ar vidutinio stiprumo
raumenų ir kaulų, skausmingų mėnesinių (dismenorėjos), dantų skausmo malšinimui
suaugusiesiems.Dozavimas. Suaugusiesiems. Atsižvelgiant į skausmo intensyvumą, rekomenduojama
vartoti 12,5 mg kas 4–6 val. arba 25 mg kas 8 val. Didžiausia paros dozė – 75 mg.
Nepageidaujamo poveikio rizikai sumažinti reikia vartoti mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią
laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti. Vaistinis preparatas skirtas trumpalaikiam
vartojimui. Vartoti vaikams ir paaugliams (iki 18 metų) negalima. Senyviems pacientams bei
pacientams, kuriems yra lengvas inkstų arba lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikimas, gydymą reikia pradėti 50 mg paros doze. Nevartoti pacientams, kuriems
yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas arba sunkus kepenų funkcijos
sutrikimas.Vartojimo metodas.Tabletę nuryti užsigeriant pakankamu skysčių kiekiu. Esant
ūminiam skausmui, rekomenduojama vartoti ne vėliau kaip 30 min. prieš valgį, nes maistas
lėtina vaistinio preparato absorbciją. Kontraindikacijos.Padidėjęs jautrumas veikliajai arba
pagalbinėms medžiagoms, alerginės reakcijos po NVNU ar acetilsalicilo rūgšties (pvz., astma,
bronchų spazmas, dilgėlinė, angioneurozinė edema), ankstesnis kraujavimas ar perforacija iš
virškinimo trakto, aktyvi arba pasikartojanti pepsinė opa, lėtinė dispepsija, aktyvus kraujavimas
ar kraujo krešumo sutrikimai, hemoraginė diatezė, Krono liga ar opinis kolitas, sunkus
širdies nepakankamumas, vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino
klirensas ≤59 ml/min) arba sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (Child–Pugh 10–15),
sunki dehidratacija, žinomos fotojautrumo reakcijos, nėštumo trečiasis trimestras ir žindymo
laikotarpis.Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Vaistinį preparatą reikia atsargiai
skirti pacientams, kuriems anamnezėje yra alerginių reakcijų ar kitų ligų. Reikia vengti vartoti
kartu su kitais NVNU, įskaitant selektyviuosius ciklooksigenazės-2 inhibitorius.Virškinimo
traktas. NVNU gali sukelti kraujavimą, opa ar perforaciją, galinčią būti mirtiną, pasitaikančią
bet kuriuo gydymo metu. Jei atsiranda kraujavimas ar opa, gydymą nutraukti. Senyviems
pacientams rizika didesnė – vartoti mažiausią veiksmingą dozę. Atsargiai vartoti pacientams
su virškinimo trakto ligomis ar vartojantiems vaistus, didinančius kraujavimo riziką (kortikosteroidus,
antikoaguliantus, SSRI ar acetilsalicilo rūgštį).Inkstų ir kepenų funkcija. Pacientams
su sutrikusia inkstų funkcija, hipovolemija ar vartojantiems diuretikus NVNU gali pabloginti
inkstų funkciją, sukelti skysčių susilaikymą ir edemą; gali padidėti urėjos ir kreatinino koncentracija.
Gali laikinai padidėti kepenų fermentai (AST, ALT); reikšmingo padidėjimo atveju
gydymą nutraukti.Širdies,kraujagyslių sistema ir kraujavimas. Pacientams su hipertenzija ar
širdies nepakankamumu reikia stebėti dėl skysčių susilaikymo ir edemos. NVNU gali šiek
tiek padidinti trombozinių reiškinių (miokardo infarkto, insulto) riziką ir slopinti trombocitų
agregaciją, todėl deksketoprofeną reikia atsargiai vartoti kartu su antikoaguliantais ar kitais
hemostazę veikiančiais vaistais.Odos reakcijos.Labai retai vartojant NVNU pasitaikė sunkių
odos reakcijų (pvz., Stevens–Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė). Atsiradus
odos ar gleivinių pažeidimams gydymą nutraukti.Infekcijų simptomų maskavimas.Deksketoprofenas
gali maskuoti infekcijos simptomus, todėl gali būti pavėluotai pradėtas tinkamas
gydymas.Kita informacija.Atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra dehidratacija, porfirija,
kraujodaros sutrikimai, sisteminė raudonoji vilkligė ar mišrios jungiamojo audinio ligos. Retais
atvejais galimas anafilaksinis šokas arba bronchų spazmas. Rekomenduojama vengti alkoholio.
Atidžiai perskaitykite visą pakuotės lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame
pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis
poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai
prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.
lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lrv.lt.
Reklamos teksto parengimo data 31.03.2026 XEL310326LT